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药品绿色通道政策、新药审批绿色通道
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4月26日消息截至2017年4月15日（CFDA数据库更新批准品种至2017年3月22日），2017年CDE优先审评品种目录共计27个批准品种，涉及通用名8个，其中国产2个，进口6个。
那么，优先审评作为快速绿色通道，能为药品上市节省多少时间呢？
加快速度！只需要4到5个月
从审批时间来看，优先审查的速度确实在加快。
从CDE公告时间来看，最快获批的产品是甲磺酸奥希替尼片，于2017年3月3日公告，2017年3月22日获批。奥希替尼片已于2016年11月3日宣布加速临床申请。该产品也是a产品列入第4批临床自查清单，并被列入药物临床试验数据现场核查计划公告（第8号）清单之中。
使用时间较长的药物有磷酸鲁索替尼片、枸橼酸托法替尼片、维诺布片和瑞戈非尼片。 2016年10月10日公布，2017年3月10日获批，历时5个月。这些产品均为第二批临床自查清单上的产品。
CDE列入优先审评品种名单的时间最早为2016年10月10日。公告日前已获批的产品包括：2016年4月4日获批的拜耳甲苯磺酸索拉非尼片、安本，分别于2016年5月4日和2016年5月10日获批。 Viadalimumab注射液。公告后获批的产品包括：成都远动的枸橼酸咖啡因注射液，于2016年10月25日获批；艾克泰隆注册有限公司的美格司他胶囊，于2016年11月23日获批；齐鲁吉非替尼片剂及原料于12月获批2016 年23 日。
“双重报告”品种怎么样？
4月13日，药审中心公布了纳入优先审评的药品注册申请名单（第105批）。共公布了9个受理号，其中4个是在同一生产线上生产的，并已在美国上市。 “在中国上市的仿制药”。截至目前，已有9个产品在欧盟或美国同步上市的基础上申请优先审评，但尚未有产品在此基础上获准上市。
事实上，这个原因可能最终不会被列入优先审评品种名单。例如，四川惠宇的盐酸伊立替康注射液、海南普力的注射用更昔洛韦钠和注射用泮托拉唑钠、江苏华谊的氟[18F]脱氧葡萄糖注射液等均未列入优先审评品种名单。
进口药品全面解锁
2017年进口药品的加速不仅体现在优先审评上，还体现在临床自查产品的审批上。一季度共有11个2017年首次上市的进入临床自审目录的进口新药获批。
这主要是由于《国家食品药品监督管理总局关于调剂进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》。鉴于CFDA删除了“进口药品流程需确认药品已在境外上市销售后才可在国内申请临床试验授权”的流程，以往累计进口量仍为排队等待申请营销。该药物预计将加快审批流程。从2017年一季度的审批数据可以看出，CFDA正在加速进口药品上市，2015年因临床验证而延迟的进口产品上市申请有望最终获批上市。
当这些积压的进口药品大量上市时，首先冲击的将是原有适应症对应的市场结构。例如奥西替尼的上市将影响非小细胞肺癌的市场格局，首个SGLT2抑制剂达格列净的上市将影响糖尿病的市场格局。其次，按照旧化药分类3.1备案的相关仿制药产品将需要调整临床注册策略，专利未到期的产品也将面临专利挑战。
外表
进口药品申报积压问题有望在2017年得到解决。CFDA下一步解决的问题将是仿制药固体口服制剂的审批。鉴于2017年4月10日CFDA再次公开征求《关于药物临床实验数据核对有关问题处理意见的公告（修改稿）》意见，随着相关问题的定性和解决方案的确定，2015年8月临床自查未定论的国产产品也将得到解决。
随着进口药品审评的加速，一批首次在国内上市的新药将于2017年分批上市。无独有偶，医保目录动态调整机制正在建立，这些新药也将在2017年陆续上市。预计将按照国际惯例通过降价谈判进入医保。
